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訂閱取消訂閱 |  回電子報列表 108年度南投特教電子報 第122期   2019/11/29
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「愛。生命」巡迴演講-呂立偉先生              「無可救藥的樂觀」
「愛。生命」巡迴演講-呂立偉先
呂立偉先生,臺灣南投人,罹患罕見疾病「肌肉萎縮症」的演講者,曾獲頒優秀身
打掃我最行
打掃我最行
每天一大早走在校園裡看學生打掃校園,總是會聽見一個很響亮的招呼聲”老師早
感謝有你-特教學生助理人員
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0哲是草屯國小一年級的學生,身心特質上有多重障礙,除肢體行動不方便外,還
活動報馬仔
日期 2019-12-20
內容 南投縣108年度十二年國民基本教育「學習功能輕微缺損領域課程調整」增能研習(國中場)
地點 南投縣草屯鎮中正路568-23號
網址 點擊查看
日期 2019-12-27
內容 南投縣108年度十二年國民基本教育「學習功能輕微缺損領域課程調整」增能研習(國小場)
地點 南投縣草屯鎮中正路568-23號
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好書報報
200個亞斯伯格症教養祕訣
200個亞斯伯格症教養祕訣

出版日期: 2019/11/28

作者: 布蘭達.柏依德

對家有亞斯伯格症孩子的父母而言,一般的親職教養書不一定管用。家有這些超級固執、不善解人意、難變通的孩子,父母常被他人誤解――「被寵壞的、行為不好又不快樂的孩子」。《星星小王子》作者肯尼斯的母親布蘭達,從肯尼斯八歲接受診斷之後,就一直在蒐集有關教養孩子的觀念和祕訣,本書是她將十多年的親身經驗整理成200個教養祕訣,能幫助父母更加了解和接納孩子與眾不同之處。

  從第一章中「照顧照顧者」開始,到認識與了解亞斯伯格症,重新幫助孩子建立自尊、降低焦慮、利用孩子的優勢能力以及「視覺、結構」的方式……,提出了建議;在後二章中,更就亞斯伯格症孩子的特質,做了更詳細的解釋,幫助我們了解亞斯伯格症的孩子,並提出了一些解決方案。在本書中,布蘭達討論了:

  ●父母對孩子的亞斯伯格症的常見反應,以及他們需要的心理支持;
  ●幫助父母更加了解「亞斯伯格星球」,並針對孩子的特質來處理其行為;
  ●針對日常生活中的各種問題,如:情緒、語言、社交、就寢、飲食……提供具體有用的處理方法。
  ●書末並附有「祕訣清單」,方便讀者針對特定問題迅速找到所需的方法。
他很特別,他是我們班的寶貝:特殊兒故事大集合
他很特別,他是我們班的寶貝:特殊兒故事大集合

出版日期: 2019/11/29

作者: 莊瓊惠

★ 繼《當圈圈不圓》後,莊瓊惠最新感動力作!

  他很特別,不能乖乖坐在椅子,腦袋也轉個不停。
  他很不同,眼睛老是望著遠方,事事都要守規則。
  有的講話超老實,有的笑起來像小天使。
  這些特別的孩子,都是我們班的神奇寶貝。

  這是一個教你跟特殊兒當好朋友的書。特殊兒跟我們有好多地方不一樣,但他們跟我們一樣,希望有好朋友一起玩,一起完成任務。

  書中用自敘、新詩、日記、他敘、書信等方式,多元呈現六種障別兒童真實的故事,讓孩子看完一本書,就同時認識學校中經常出現的幾種身心障礙(包括注意力不足過動症、自閉症、亞斯伯格症、智能障礙、肢體障礙以及學習障礙)的同學的樣貌,以及該如何跟他們當好朋友。

  特殊教育不只是大人的事,因為特殊兒每天接觸的,大多是一般的孩子,所以每個孩子,都要學習特殊教育呢。這本書用六個故事,還有其中許多成功的例子,告訴孩子,要怎麼跟學校裡常見的幾種特殊障礙的孩子當好朋友。有了家長與老師的提醒與幫忙,相信每個孩子都能更多的去認識差異、欣賞不同,也在不同中,看到孩子裡面共同擁有的,一顆善良的心。
我與我的隱形魔物:成人亞斯伯格症者的深剖告白
我與我的隱形魔物:成人亞斯伯格症者的深剖告白

出版日期: 2019/12/04

作者: 蕭上晏

從自我探索、社會處境、選擇與承擔、溝通、親密關係五大主題,
深入描述、剖析亞斯伯格症者的自身現實

  作者是台灣第一批被診斷為亞斯伯格症的患者,在不斷變動、調整的亞症判定標準下,參與了許多相關研究計畫,從中覺察研究結果與專著所述,經常出現與患者本人的落差;但許多家長、醫師與教育界等陪伴者,面對患者卻選擇採取樣板式、模組化的應對態度,也不願接納患者本身的特質差異。開啟了自我倡議的漫漫長路。

  它離你很遠嗎?

  亞斯伯格症的診斷名稱被移除以後
  反而成為一門顯學
  聽到越來越多人說自己、孩子或伴侶疑似亞症
  這些懷疑可能無法從複雜而量化的醫學結果中獲得答案
  而我們都明白提問者真正的動機
  來自身後的困境

  「亞斯是特質還是病」的議題還在爭論不休
  如同患者自身也經常無法明確描述
  但障礙並不會因為說它不是,它就從此消失……。

  這一本書獻給所有的提問者

  本書跳脫對症障的歸納、整理與描述,透過文字重現隱藏性障礙的經驗場景,真實揭露亞症者內在困境,以及面對外在事件的矛盾與衝突。從作者的角度觀看、分析、爬梳,一名亞症者的種種處境。
選擇性緘默症:不說話的孩子
選擇性緘默症:不說話的孩子

出版日期: 2019/12/05

作者: 王意中

孩子不是不說話,而是無法說。
  「選擇性緘默症」孩子比任何一個人都痛苦。

  台灣第一本集結本土案例,
  深刻探討「選擇性緘默症」孩子的專書。

  你的孩子不說話嗎?
  或是到某個特定環境就全身僵硬,不肯開口?
  你覺得他只是太內向、害羞,
  或認為他再大一些,自然就會說話。
  但孩子可能正為「選擇性緘默症」所苦,急需你的接納、陪伴與協助。

  台灣家長面對「選擇性緘默症」時,可能的5大迷思:

  ‧「他個性比較內向、文靜,等時間久了,他就會說話。」
  ‧「她在家裡會說話,可能是幼兒園讓她不太習慣。」
  ‧「他爸爸還不是到了五歲才會講話。『長大了就會好』,別擔心。」
  ‧「一定是教學太嚴肅了,孩子才會不敢說話。你們老師應該要調整。」
  ‧「她是『大隻雞晚啼』,像她爸,但爸爸也拿到碩士了啊。」

  在不以為意、漠視與逃避下,
  孩子可能就錯過早期療育介入的黃金時刻。
一步一腳印
【108年11月】特教資源中心網站運作說明
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【108年11月】巡迴輔導研習
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